骨髓增生性疾病並不是單一的獨立疾病，而是由多能髓樣干細胞腫瘤性增生引起的一組疾病。骨科醫院將骨髓增生性疾病劃為癥積范疇。
骨髓增生性疾病常表現為多能髓樣干細胞所屬的細胞系(包括紅細胞、血小板、粒-單核細胞系)中的一系或多系細胞惡性增生。根據增生的細胞成分不同，骨髓增生性疾病饑餓分為下述三種疾病。
一、真性紅細胞增多症：是多能髓樣干細胞惡性增生引起的疾病。常有血栓形成和梗死，多見於心、脾、腎。血管嚴重充血和血小板功能異常，常引起出血。肝、脾輕至中度腫大，可出現髓外造血灶。血栓形成和出血是造成部分病人死亡的原因。
二、原發性血小板增多症：該疾病少見，是骨髓增生性疾病中以巨核細胞系過度增生為主的疾病。多發生於中年人。重要器官血栓形成及出血為主要致死原因。
三、骨髓纖維化：是一種慢性骨髓增生性疾病。骨髓纖維化可繼發於其他骨髓增生性疾病、骨轉移性癌、化學藥物中毒和射線損傷等。多發生於50歲以上的病人。病變進展慢，早期無症狀，症狀出現時骨髓已纖維化。多數骨髓纖維化原因不明，稱為原發性骨髓纖維化。
上述三種骨髓增生性疾病臨床表現各不相同，但有相互轉化的可能。如有些晚期真性紅細胞增多症患者可轉變為骨髓纖維化或急性粒細胞白血病。
