先天性肌性斜頸，俗稱歪脖兒，系—側胸鎖乳突肌攣縮所致的頭頸部向患側傾斜的一種先天性畸形。先天性肌性斜頸由胸鎖乳突肌內的纖維瘤病所致，在出生時可扪及腫塊，或在生後的前兩周內扪及腫塊。畸形可在生後即存在，也可在生後2～3周出現。病初患兒頭部運動略受限，但無明顯斜頸現象，觸診可發現硬而無疼痛的梭形腫物，與胸鎖乳突肌的方向一致，在 2～4周內逐漸增大，然後開始退縮，在2～6個月內逐漸消失。
部分患兒不遺留斜頸；不少患兒若未經治療，肌肉逐漸纖維化、攣縮硬化，形成頸旁硬的束條狀物，頭部因攣縮肌肉的牽拉而發生斜頸畸形，肌肉短縮側的面部亦發生變形。若畸形不及時糾正，面部變形加重，最後顱骨發育不對稱，頸椎甚至上胸椎出現脊柱側彎畸形。
小兒斜頸的臨床表現
1、斜頸畸形
嬰兒出生後其母親可發現患兒頭部向患側傾斜，面部向健側旋轉，下颌指向健側肩部，2～3周後斜頸畸形更加明顯，將頭轉向健側明顯受限。症狀較輕者應仔細觀察才能發現，此症狀隨著患兒的生長發育日益加重。
2、頸部腫塊
一般在出生後或出生後2周內可觸及頸部腫塊，位於胸鎖乳突肌中下段，以發生於右側者多見此腫塊呈梭形，無壓痛。一般在1～2個月後達到最大，之後逐漸縮小至完全消失。此類患兒中有一部分可發生腫塊不消失並產生肌肉纖維化和攣縮引起斜頸畸形。
