基本信息：女 27歲
發病時間：不清楚
病情描述及疑問：肝病也是遺傳病嗎？哪一家遺傳病醫院比較好啊？遺傳病應該怎麼預防遺傳給孩子？應該注意些什麼啊？要怎麼辦？
建議：遺傳病的病因
1、染色體異常：指由於染色體的數目或形態、結構異常引起的疾病：
結構異常貓叫綜合症（5號染色體部分缺失）；B、數目異常常染色體：21三體綜合征。
性染色體：性腺發育不良（X0，XXY，XYY）。
2、基因異常：
單基因：同源染色體中來自父親或母親的一對染色體上基因的異常所引起的遺傳病。
常染色體：
顯性：（軟骨發育不全，多指症、結腸息肉）；
隱性：（白化病，苯丙酮尿症，黑尿症，先天性聾啞、高度近視）；
不完全顯性（地中海貧血）。
性染色體：
伴X：
顯性：女性發病率高於男性：（Xg血型，又如抗維生素D佝偻病）；
隱性：男性發病率高於女性：（紅綠色盲、血友病等都比較常見）。
伴Y只有男性發病（外耳道多毛症）。
多基因：與兩對以上基因有關的遺傳病。每對基因之間沒有顯性或隱性的關系，每種病由多對基因和環境因素共同作用。
