為了估計對乙酰氨基酚/曲馬多在改善慢性腰痛患者的功能效應，荷蘭學者Schiphorst Preuper等進行了一項探索性的三盲隨機對照研究，該研究結果已在近期的Eur Spine雜志上發表。
在該研究中，納入隨機對照試驗的樣本是50人，其中止痛藥組（325 mg對乙酰氨基酚和 37.5 mg曲馬多）25名，安慰劑組25名。藥物服用節段分為2個時期，即T0和T1。T0期為藥物服用第一周，為確認止痛藥物效應的時期。T1期為藥物服用第二周，是藥物穩定劑量的時期。測量的指標包括藥物服用前後患者的功能、疼痛強度、羅蘭莫裡斯殘疾問卷及藥物副作用等。
該研究結果顯示，止痛藥組和安慰劑組在主要研究數據上（患者功能、VAS疼痛強度、羅蘭莫裡斯殘疾問卷）無統計學差異。不過，亞組分析顯示部分數據有統計學意義，如報道疼痛部分或完全緩解的治療組10人與報道全身性疼痛的安慰劑組1人（p = 0.005）。
本研究的最大特點為選擇的鎮痛藥物為WHO規定的二級鎮痛階梯，且該研究為三盲的臨床隨機對照試驗，並國內外率先采用了功能能力評價系統（第二次）。然而，該研究的不足在於研究樣本較小，尤其是亞組分析中估計止痛藥的功能潛力。因此，大樣本的研究估計對乙酰氨基酚/曲馬多的功能能力評分仍是需要的。
該研究結果表明，止痛藥不會改善慢性腰痛患者的功能。
