據最新一期英國《新科學家》雜志報道，這類藥物屬於非類固醇抗炎症藥，專門抑制一種稱為環氧合酶-2的酶的活性，是近幾年才上市的新藥。環氧合酶-2參與前列腺素的合成，而前列腺素是引起炎症反應的一個重要因素。與傳統的非類固醇抗炎症藥相比，專門針對環氧合酶-2的新藥副作用較少。
但是美國新澤西大學的科學家發現，環氧合酶-2的活性可能在骨折愈合過程中必不可少。研究人員給實驗鼠使用抑制環氧合酶-2活性的新型止痛藥，發現實驗鼠的受傷骨骼不能正常愈合，其情形與體內環氧合酶-2基因不起作用的轉基因鼠相同。因此，這類新藥起止痛消炎作用的機制，也會妨礙到骨折的愈合。
這項研究發表在6月號的美國《骨骼和礦物質研究》雜志上。新型止痛藥的制造商之一默克制藥公司表示，在人體中並不會發生這種情況。但一些醫學專家認為，骨折病人選擇止痛藥必須謹慎，科學家將對此問題作進一步研究。
